Mar 18,2026
肾内科血液透析机的市场调研公告
肾内科血液透析机的市场调研公告
中信惠州医院拟采购一批设备,现进行市场/需求调研,请有意向的公司按以下要求提交资料。本次仅为设备的市场调研(询价),并非采购招标。所提交的相关调研资料中如涉及弄虚作假的将被列入我院黑名单。我院对所有参与调研潜在供应商提供的资料有保密的责任。
一、 项目情况:
序号 | 科室 | 名称 | 用途 | 配置要求/需求概况 | 预算单价/万元 | 数量/ 单位 | 预算总金额/万元 | 备注 | |
1 | 肾内科 | 血液透析机 | 供给慢性肾功不全尿毒症患者血液透析使用 | 2台具有血液透析功能; 1台需具有血液透析(HD),兼容血液滤过(HF)和血液透析滤过(HDF)模式 | 14 | 3 | 42 | / | |
主要参数 | 一、 基本要求 设备类型:医用级血液透析机,可独立完成血液透析(HD),1台兼容血液滤过(HF)和血液透析滤过(HDF)模式,适用于成人患者。 资质:具备国家药监局颁发的Ⅲ类医疗器械注册证,且在有效期内。 环境:工作温度10℃-35℃,湿度30%-80%,可在普通病房稳定运行。 二、 核心治疗参数 血泵:流量范围不少于50-500ml/min,连续可调,精度±8%,噪音≤60dB。 肝素泵:输注速度不少于0.5-10ml/h,精度±0.2ml/h,具备输注异常报警。 压力监测:动脉压、静脉压、跨膜压实时监测,精度±10mmHg,可设报警阈值。 空气监测:可探测气泡,触发声光报警并自动停泵、夹闭管路。 超滤系统:超滤率不少于0-3000ml/h,精度±3%,支持零超滤及超滤曲线(≥4种)。 透析液:流量不少于200-500ml/h,温度35-39℃可调,电导度精度±0.1mS/cm;支持联机生成透析液,兼容成品袋装置换液;可接内毒素过滤器。 溶质清除:兼容高通量/低通量滤器,支持尿素清除率监测。 三、 操作与显示 显示屏:≥10英寸彩色触摸屏,中文界面。 数据存储:可存储≥500条患者记录,支持USB导出。 自动化:具备自动预冲、自动排气、自动回血及自动消毒程序。 四、 安全与应急 报警系统:声光报警,音量≥60dB,报警时自动暂停相关操作,提示故障原因。 应急电源:内置UPS,断电后维持血泵及监测≥10分钟。 消毒防护:支持化学/热消毒,表面耐腐蚀易清洁,具备漏液监测。 五、 配置与售后 标准配置:主机、肝素泵、压力传感器、静脉夹、A/B液吸管、内置备用电源等。 保修:整机保修≥3年,免费提供维修及更换零部件(人为损坏除外)。 培训:免费提供操作及维护培训。 兼容性:兼容主流品牌血液管路及滤器。 六、 其他要求 移动性:带锁定万向轮。 电源:AC 220V±10%,50Hz。 外观:设计简洁,易清洁。 | ||||||||
| 备注:1.如标注“再次调研”或者“第三次”,三个月内已经提交资料,则无需重新提交; 2.调研日期:自公告之日起算五个工作日。 3.耗材同时提供报价和相关资料 | ||||||||
二、报价公司资格条件
1、具有独立法人资格;
2、未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单;不处于“中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的禁止参加政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(以“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准,如在上述网站查询结果均显示没有相关记录,视为没有上述不良信用记录,须提供网站截图查询证明)。
三、报价公司需提交资料:(以下附件均需供应商盖章确认)
1、医疗设备市场调研登记表(附件1);
2、医疗设备市场调研报价单(附件2);
3、产品技术参数及配置清单明细表(附件3),配置清单必须分项报价;
4、与同类同档次主流产品(不少于2家)的技术参数比较;
5、产品注册证,如无,产品需在全国消毒产品网上备案信息服务平台备案,并提供备案截图;
7、生产商营业执照、医疗器械生产许可证(如有,请提供)、医疗器械经营许可证(如有,请提供)、第二类医疗器械经营备案凭证(如有,请提供)。
9、各级代理商企业营业执照、医疗器械经营许可证、各级授权文件。
10、法人资格证明书及法人授权书、法人身份证、被授权人身份证(含最近1-3个月有效社保缴交证明,须有税务局或社保基金管理局等相关部门盖章)(附件4)
11、广东省内销售记录,提供同型号产品广东省内医院的销售记录,如合同、中标通知书、发票等;
13、产品彩页;
14、产品说明书电子版;
15、产品有效期说明(须加盖公章),仅限于说明书截图或铭牌照片;
16、“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)网站截图查询证明加盖公章(查询时间必须在调研公告的报名开始时间后,才为有效);
17、诚信参与市场调研及诚信报价承诺书(附件5);
18、无关联性承诺函(附件6);承诺响应(投标)公司与其他响应(投标)公司不存在直接/间接持股或参股或存在管理关系,也不存在通过其他公司或人员或联系电话、地址等构成直接或间接关联关系。
19、提供资料真实性承诺书(附件7)。
四、资料提交要求及方式
1、提交资料要求:
(1)参与调研资料,请按照序号提供扫描件(推荐PDF文件),建议每条要求对应一个PDF文件,并注明序号;其中“附件1、附件2和附件3”要有一份可编辑的电子版;
(2)相关证件有效期(含报价有效期)要确保超过六个月
2、提交方式:
所有参加调研文档最终压缩成一个包发送至:zhongxinsbb@qq.com,压缩包命名规则:序号-产品名称-品牌-主型号-供应商),如参与多个项目,请按照每个项目单独发邮件提交资料;
需寄送纸质资料,寄送地址:惠州市仲恺高新区仲恺大道346号行政大楼三楼设备部 联系人:关工 电话:0752-5855633
3、咨询联系人:关工 咨询电话:0752-5855633
附件模板请通过网盘分享的文件:医疗设备市场调研公告附件-模版.rar
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2026年3月18日
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